IMPAACT P1032 |

วัตถุประสงค์ของโครงการวิจัยนี้เพื่อค้นหาว่าของสูตรการรักษาด้วยยาต้านไวรัสเอช ไอ วี 3 สูตรที่ให้ในหญิงตั้งครรภ์ที่ติดเชื้อเอช ไอ วีในระหว่างตั้งครรภ์และหลังคลอดเพื่อเปรียบเทียบว่าสูตรการรักษาใดให้ประสิทธิผลในการรักษาที่ดีที่สุดในการเกิดการกลายพันธุ์ที่ดื้อต่อยา nevirapine (NVP) หลังจากได้รับยา nevirapine 1 ครั้งเพื่อการป้องกันการถ่ายทอดเชื้อเอชไอวีจากมารดาสู่ทารก ผู้เข้าร่วมโครงการวิจัยจะได้รับการสุ่มตัวอย่างให้เข้าร่วมหนึ่งในสามกลุ่มการวิจัย ผู้เข้าร่วมโครงการวิจัยทั้งหมดจะได้รับยา nevirapine และยา zidovudine ในกลุ่มการวิจัยแรก ผู้เข้าร่วมโครงการวิจัยจะได้รับยา didanosine (DDI) และยา LPV / r เป็นระยะเวลา 7 วันหลังคลอด; กลุ่มการวิจัยที่สองผู้เข้าร่วมโครงการวิจัยจะได้รับยา didanosine เป็นระยะเวลา 30 วันหลังคลอด และในกลุ่มการวิจัยที่สาม ผู้เข้าร่วมโครงการวิจัยจะได้รับยา didanosine และยา LPV / r เป็นระยะเวลา 30 วันหลังคลอด
โครงการวิจัยครั้งนี้ดำเนินการโดยความร่วมมือกับเครือข่ายโครงการวิจัยอิมแพ็ค (IMPAACT)
ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่าทั้งสามสูตรการรักษาสามารถลดความเสี่ยงของการกลายพันธุ์ที่ดื้อต่อยาได้ โดยการให้การรักษาหลังจากการสัมผัสยา nevirapine เพื่อป้องกันการแพร่เชื้อไปสู่ลูกโดยที่หญิงอาสาสมัครไม่สูญเสียโอกาสการรักษาในอนาคตของตนเอง
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดดูที่: ClinicalTrials.gov NCT00109590
โครงการวิจัยครั้งนี้ดำเนินการโดยความร่วมมือกับเครือข่ายโครงการวิจัยอิมแพ็ค (IMPAACT)
ผลการวิจัยแสดงให้เห็นว่าทั้งสามสูตรการรักษาสามารถลดความเสี่ยงของการกลายพันธุ์ที่ดื้อต่อยาได้ โดยการให้การรักษาหลังจากการสัมผัสยา nevirapine เพื่อป้องกันการแพร่เชื้อไปสู่ลูกโดยที่หญิงอาสาสมัครไม่สูญเสียโอกาสการรักษาในอนาคตของตนเอง
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดดูที่: ClinicalTrials.gov NCT00109590