​คุณอยู่ที่: หน้าแรก / การวิจัย / การวิจัยทางคลีนิค / การศึกษาพยาธิกำเนิด / การศึกษาวิจัยเมื่อเร็วๆ นี้ / ความเข้มข้นของยาอีฟาไวเรนซ์และความน่าจะเป็นของความล้มเหลวด้านไวรัสและผลกระทบไม่พึงประสงค์ในเด็กที่ติดเชื้อเอช ไอ ว

ความเข้มข้นของยาอีฟาไวเรนซ์และความน่าจะเป็นของความล้มเหลวด้านไวรัสและผลกระทบไม่พึงประสงค์ในเด็กที่ติดเชื้อเอช ไอ วี

โครงการวิจัยนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินเภสัชจลนศาสตร์ของยาอีฟาไวเรนซ์ในเด็กที่ติดเชื้อเอช ไอ วีและประมาณความน่าจะเป็นของความล้มเหลวทางด้านไวรัสและผลกระทบไม่พึงประสงค์ที่ได้รับขนาดยาตามช่วงน้ำหนักซึ่งอนุมัติจากองค์การอาหารและยา ประเทศสหรัฐอเมริกา สัดส่วนของเด็กที่มีค่า C12 < 1.0 มก./ลิตร มีปริมาณไวรัสที่เพิ่มขึ้นสูงกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับเด็กที่มีค่า C12 > 1.0 มก./ลิตรและพบว่าในเด็กที่มีค่า C12 และระดับความเข้มข้นของยาอีฟาไวเรนซ์วัดที่ 24 ชั่วโมง (C24) ที่ลดต่ำลงจะมีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของปริมาณเชื้อไวรัส จากแบบจำลองทางเภสัชจลนศาสตร์ได้ทำนายว่าโดยเฉลี่ยร้อยละ 15 ของเด็กที่ได้รับขนาดยาอีฟาไวเรนซ์ตามเกณฑ์ที่แนะนำจากองค์การอาหารและยา ประเทศสหรัฐอเมริกาจะมีระดับความเข้มข้นของยาวัด
ที่ 12 ชั่วโมง ต่ำกว่า 1.0 มก./ลิตร (น้อยกว่าร้อยละ 1 สำหรับเด็กที่มีระดับการเผาผลาญยาต่ำ) และในเด็กกลุ่มนี้จะมีความเสี่ยงต่อความล้มเหลวทางด้านไวรัสคิดเป็นร้อยละ 23.

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ้างอิงถึง: Efavirenz Concentrations and Probability of HIV Replication in Children