|
คุณอยู่ที่: หน้าแรก / การวิจัย / การวิจัยทางคลีนิค / การศึกษาพยาธิกำเนิด / การศึกษาที่เสร็จสิ้นแล้ว / การศึกษา Tolerance of zidovudine for PMTCT of HIV
|
ความสามารถในการทนต่อยา Zidovudine เพื่อป้องกันการถ่ายทอดเชื้อเอช ไอ วีจากมารดาสู่ทารก (Tolerance of zidovudine for PMTCT of HIV)
ความปลอดภัยเกี่ยวกับด้านโลหิตวิทยาของการให้ยาไซโดวูดีนเพื่อป้องกันการติดเชื้อจากมารดาสู่ทารกในหญิงตั้งครรภ์ที่ติดเชื้อเอช ไอ วี-1 ในประเทศไทย: การวิเคราะห์ในอันดับรองของการวิจัยแบบสุ่มตัวอย่าง
วัตถุประสงค์ของการวิจัยนี้คือเพื่อตอบสนองวัตถุประสงค์หลักเกี่ยวกับเรื่องความปลอดภัยของ โครงการวิจัย PHPT-1 โดยการศึกษาวิวัฒนาการของค่าพารามิเตอร์ต่างๆ ด้านโลหิตวิทยาตามระยะเวลาการสัมผัสยาไซโดวูดีนในหญิงตั้งครรภ์ที่ติดเชื้อเอช ไอ วี-1 ซึ่งพบว่าการเริ่มให้ยาไซโดวูดีนเมื่ออายุครรภ์ 28 สัปดาห์ แทนการให้ยาเมื่อ 35 สัปดาห์มีผลเชิงลบเพียงชั่วคราวเกี่ยวกับวิวัฒนาการของค่าพารามิเตอร์ต่างๆ ด้านโลหิตวิทยา ซึ่งส่วนใหญ่จะกลับสู่ภาวะปกติเมื่อคลอด ถึงแม้ว่าจะได้รับประทานยาไซโดวูดีนต่อไป ผลการวิจัยนี้ได้ให้ความมั่นใจเกี่ยวกับความปลอดภัยของการเริ่มยาไซโดวูดีนให้เร็วขึ้นเพื่อป้องกันการติดเชื้อเอช ไอ วีจากมารดาสู่ทารกในช่วงตั้งครรภ์ให้ได้มากที่สุด
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ้างอิงถึง: Haematological safety of perinatal zidovudine in pregnant HIV-1-infected women in Thailand: secondary analysis of a randomized trial.
วัตถุประสงค์ของการวิจัยนี้คือเพื่อตอบสนองวัตถุประสงค์หลักเกี่ยวกับเรื่องความปลอดภัยของ โครงการวิจัย PHPT-1 โดยการศึกษาวิวัฒนาการของค่าพารามิเตอร์ต่างๆ ด้านโลหิตวิทยาตามระยะเวลาการสัมผัสยาไซโดวูดีนในหญิงตั้งครรภ์ที่ติดเชื้อเอช ไอ วี-1 ซึ่งพบว่าการเริ่มให้ยาไซโดวูดีนเมื่ออายุครรภ์ 28 สัปดาห์ แทนการให้ยาเมื่อ 35 สัปดาห์มีผลเชิงลบเพียงชั่วคราวเกี่ยวกับวิวัฒนาการของค่าพารามิเตอร์ต่างๆ ด้านโลหิตวิทยา ซึ่งส่วนใหญ่จะกลับสู่ภาวะปกติเมื่อคลอด ถึงแม้ว่าจะได้รับประทานยาไซโดวูดีนต่อไป ผลการวิจัยนี้ได้ให้ความมั่นใจเกี่ยวกับความปลอดภัยของการเริ่มยาไซโดวูดีนให้เร็วขึ้นเพื่อป้องกันการติดเชื้อเอช ไอ วีจากมารดาสู่ทารกในช่วงตั้งครรภ์ให้ได้มากที่สุด
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ้างอิงถึง: Haematological safety of perinatal zidovudine in pregnant HIV-1-infected women in Thailand: secondary analysis of a randomized trial.
การเจริญเติบโตของเด็กที่ไม่ติดเชื้อไวรัสเอช ไอ วีที่ได้สัมผัสยาไซโดวูดีนในครรภ์เพื่อป้องกันการถ่ายทอดเชื้อเอช ไอ วีจากมารดาสู่ทารก
วัตถุประสงค์ของการวิจัยนี้คือเพื่อตรวจสอบผลกระทบของการสัมผัสยาไซโดวูดีนในครรภ์และหลังคลอดต่อการเจริญเติบโตของเด็กที่ไม่ติดเชื้อเอช ไอ วีที่เกิดจากแม่ที่ติดเชื้อเอช ไอ วี ซึ่งพบว่าถึงแม้ว่าการสัมผัสยาไซโดวูดีนในครรภ์ในระยะเวลายาวนานขึ้นอาจมีผลกระทบเชิงลบเกี่ยวกับน้ำหนักตัวเมื่อแรกเกิด ความรุนแรงของผลกระทบนี้มีเพียงเล็กน้อยและค่อยๆ หายไปภายในระยะเวลาหนึ่ง อย่างไรก็ตามทั้งระยะเวลาของการสัมผัสยาในช่วงตั้งครรภ์ทั้งหมดและการสัมผัสยาหลังคลอดต่างก็ไม่สัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงของค่าคะแนนมาตรฐาน
(Z-scores) ของทารกนับจากช่วงอายุ 6 สัปดาห์ถึง 18 เดือน
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ้างอิงถึง: Growth of human immunodeficiency virus-uninfected children exposed to perinatal zidovudine for the prevention of mother-to-child human immunodeficiency virus transmission.
วัตถุประสงค์ของการวิจัยนี้คือเพื่อตรวจสอบผลกระทบของการสัมผัสยาไซโดวูดีนในครรภ์และหลังคลอดต่อการเจริญเติบโตของเด็กที่ไม่ติดเชื้อเอช ไอ วีที่เกิดจากแม่ที่ติดเชื้อเอช ไอ วี ซึ่งพบว่าถึงแม้ว่าการสัมผัสยาไซโดวูดีนในครรภ์ในระยะเวลายาวนานขึ้นอาจมีผลกระทบเชิงลบเกี่ยวกับน้ำหนักตัวเมื่อแรกเกิด ความรุนแรงของผลกระทบนี้มีเพียงเล็กน้อยและค่อยๆ หายไปภายในระยะเวลาหนึ่ง อย่างไรก็ตามทั้งระยะเวลาของการสัมผัสยาในช่วงตั้งครรภ์ทั้งหมดและการสัมผัสยาหลังคลอดต่างก็ไม่สัมพันธ์กับการเปลี่ยนแปลงของค่าคะแนนมาตรฐาน
(Z-scores) ของทารกนับจากช่วงอายุ 6 สัปดาห์ถึง 18 เดือน
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดอ้างอิงถึง: Growth of human immunodeficiency virus-uninfected children exposed to perinatal zidovudine for the prevention of mother-to-child human immunodeficiency virus transmission.
