วัตถุประสงค์ของการวิจัยนี้คือเพื่อเปรียบเทียบประสิทธิผล ความปลอดภัยสำหรับทารกและมารดาความเป็นไปได้ของการให้ยา Nevirapine (NVP) แก่ทารกเพียง 2 ครั้งหรือให้ยา Lopinavir / Ritonavir (LPV / r) แก่มารดาเมื่ออายุครรภ์ 28 สัปดาห์และให้ยา Nevirapine แก่มารดา 1 ครั้งร่วมกับการให้ยา Nevirapine แก่ทารก 2 ครั้งเพิ่มเติมไปจากการให้การป้องกันรักษาด้วยยา Zidovudine (ZDV) เพื่อป้องกันการถ่ายทอดเชื้อเอช ไอ วีจากมารดาสู่ทารกในระยะยาว

การวิจัยแสดงให้เห็นถึงความร่วมมืออย่างเต็มที่ของมหาวิทยาลัย Harvard สถาบันการวิจัยเพื่อการพัฒนา ไออาร์ดี (ประเทศฝรั่งเศส) กระทรวงสาธารณสุขของไทย มหาวิทยาลัยมหิดลและมหาวิทยาลัยเชียงใหม่ ดำเนินการวิจัยผ่านโรงพยาบาลเครือข่าย 45 แห่งของรัฐในประเทศไทย ถ้าสูตรยาอย่างง่าย ZDV + LPV/r เริ่มให้เมื่อตั้งครรภ์ได้ 28 สัปดาห์นี้ ได้รับการพิสูจน์ว่ามีประสิทธิผลและมีความปลอดภัยสำหรับใช้ในการป้องกันการถ่ายทอดเชื้อเอช ไอ วีจากมารดาสู่ทารก (PMTCT) ทำให้หลีกเลี่ยงความเสี่ยงในการกลายพันธุ์ของการดื้อต่อยาในกลุ่ม NNRTIs ทั้งในมารดาและทารกที่ติดเชื้อ การวิจัยนี้จะมีความสำคัญอย่างมีนัยด้านสาธารณสุขทั้งในประเทศอุตสาหกรรมและประเทศที่กำลังพัฒนา

สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดดูที่การเปรียบเทียบ การให้ยาเนวิราพีนแก่มารดาและทารกระหว่างคลอด กับการให้ยาเนวิราพีนแก่ทารกเท่านั้น หรือการให้ยาโลพินาเวียร์/ริโทนาเวียร์แก่มารดา ร่วมกับการให้ยาไซโดวูดีนตามมาตรฐาน เพื่อป้องกันการถ่ายทอดเชื้อเอช ไอ วี จากมารดาสู่ทารก ในประเทศไทย [clinicaltrials.gov]