ห้องปฏิบัติการตรวจการติดเชื้อเอช ไอ วีทางด้านไวรัสวิทยาและเภสัชวิทยา

ห้องปฏิบัติการไออาร์ดี- พีเอชพีทีตั้งอยู่ที่ คณะเทคนิคการแพทย์ มหาวิทยาลัยเชียงใหม่ ได้รับการรับรองโดย สมาคมเทคนิคการแพทย์แห่งประเทศไทย (Association of Medical Technologists of Thailand; AMTT ได้รับมาตรฐาน ISO 15189:2003)

ทางโครงการมีเทคนิคการตรวจด้วยหลายเทคนิคดังต่อไปนี้

• ปริมาณไวรัสในกระแสเลือด: เป็นการประเมินปริมาณเชื้อไวรัส HIV-1 RNA ในพลาสมา โดยใช้วิธีการที่แตกต่างกัน
• การวินิจฉัยการติดเชื้อเอช ไอ วีโดยเร็วในทารก: เป็นการตรวจการติดเชื้อ HIV-1 จากหยดเลือดแห้ง (DBS) โดยวิธี DNA PCR
• การตรวจการดื้อยา: เป็นการตรวจหาการกลายพันธุ์การดื้อยาจากการติดเชื้อเอช ไอ วีโดยใช้ระบบแปลผล ViroSeq HIV-1 Genotyping system เวอร์ชั่น 2.0 (บริษัท Applied Biosystems) หรือเทคนิคการจัดลำดับของสถาบันเอเอ็นอาร์เอส (ANRS sequencing technique) และการตรวจแบบความไวสูงของการดื้อยากลุ่ม NNRTI ที่สัมพันธ์กับยีนที่กลายพันธุ์โดยใช้เทคนิค Oligonucleotide Ligation Assay (OLA)
• การตรวจวัดระดับยาต้านไวรัส: โดยใช้เทคนิค High-performance liquid chromatography (HPLC)

นอกจากนี้ห้องปฏิบัติการได้เข้าร่วมโครงการควบคุมคุณภาพสากลสำหรับเทคนิคการตรวจทุกประเภท (โครงการ VQA สถาบันสุขภาพแห่งชาติ ประเทศสหรัฐอเมริกา ACTG Pharmacology Precision Testing ประเทศสหรัฐอเมริกา และ Asqua Lab ประเทศฝรั่งเศส) เจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติการทุกคนได้รับการฝึกอบรมเป็นประจำเกี่ยวกับการสัมผัสสิ่งส่งตรวจที่เป็นอันตรายต่อชีวิตและการส่งสินค้าอันตราย ซึ่งเป็นไปตามข้อกำหนดของศูนย์ควบคุมโรคและการป้องกันสำหรับสิ่งส่งตรวจทางคลินิกในระดับสากล